- 于法涛;王浩静;李宝峰;
分别将未经过与经过盐酸羟胺处理的预氧化纤维在氮气(99.999%)气氛下,以5℃/min的升温速率加热至800℃进行低温碳化。通过定量傅里叶变换红外光谱、差示扫描量热分析、热失重分析等手段研究了羟胺改性对预氧化纤维在低温碳化过程中的影响。结果表明:羟胺改性可以使原来环化不完全的预氧化纤维在较低温度下进一步环化,从而提高了其热稳定性和碳化收率,所得碳纤维的性能也得到了较大幅度的提高。
2008年10期 No.236 8-10+14页 [查看摘要][在线阅读][下载 356K] [下载次数：269 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：7 ] |[阅读次数：0 ] - 于法涛;王浩静;李宝峰;
分别将未经过与经过盐酸羟胺处理的预氧化纤维在氮气(99.999%)气氛下,以5℃/min的升温速率加热至800℃进行低温碳化。通过定量傅里叶变换红外光谱、差示扫描量热分析、热失重分析等手段研究了羟胺改性对预氧化纤维在低温碳化过程中的影响。结果表明:羟胺改性可以使原来环化不完全的预氧化纤维在较低温度下进一步环化,从而提高了其热稳定性和碳化收率,所得碳纤维的性能也得到了较大幅度的提高。
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利用一对带有异种电荷的对称共轭喷丝头,通过静电纺丝法制备了几种聚合物的连续排列有序的微/纳米纤维,并与常规静电纺丝方法制备的纳米纤维进行了比较。结果发现:利用对称共轭电纺法制备的纤维的直径比常规电纺法制备的要大2～3倍,而且纤维具有良好的排列有序性;而用常规方法制备的纳米纤维则是无规排列的。扫描电子显微镜(SEM)被用来表征制备的微/纳米纤维和纳米纤维膜。
2008年10期 No.236 11-14页 [查看摘要][在线阅读][下载 547K] [下载次数：275 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：4 ] |[阅读次数：0 ] - 肖斌;李从举;
利用一对带有异种电荷的对称共轭喷丝头,通过静电纺丝法制备了几种聚合物的连续排列有序的微/纳米纤维,并与常规静电纺丝方法制备的纳米纤维进行了比较。结果发现:利用对称共轭电纺法制备的纤维的直径比常规电纺法制备的要大2～3倍,而且纤维具有良好的排列有序性;而用常规方法制备的纳米纤维则是无规排列的。扫描电子显微镜(SEM)被用来表征制备的微/纳米纤维和纳米纤维膜。
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将C60和PMMA溶于甲苯和DMF混合溶剂中,电纺制备了不同C60含量的PMMA膜,并用SEM、紫外吸收光谱(UV)、X-射线衍射(XRD)、荧光显微镜等对所制电纺膜进行了表征。研究发现,所得C60/PMMA电纺膜中,以纳米纤维为主,有少量微米纤维存在,纤维平均直径约为600 nm;C60的紫外吸收特征明显,且相对其在正己烷中的谱图略有红移;C60在PMMA中的分布比较均匀,可以观察到明显的荧光效应。
2008年10期 No.236 15-17+26页 [查看摘要][在线阅读][下载 453K] [下载次数：236 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：3 ] |[阅读次数：0 ] - 贾清秀;李小宁;付中玉;杨中开;李从举;
将C60和PMMA溶于甲苯和DMF混合溶剂中,电纺制备了不同C60含量的PMMA膜,并用SEM、紫外吸收光谱(UV)、X-射线衍射(XRD)、荧光显微镜等对所制电纺膜进行了表征。研究发现,所得C60/PMMA电纺膜中,以纳米纤维为主,有少量微米纤维存在,纤维平均直径约为600 nm;C60的紫外吸收特征明显,且相对其在正己烷中的谱图略有红移;C60在PMMA中的分布比较均匀,可以观察到明显的荧光效应。
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建立了湿法纺丝制备载药纤维中布洛芬含量的反相高效液相色谱检测方法。色谱柱为Kromasil 100A C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(体积比80∶19∶1)混合溶液,流速为0.8 mL/min,进样量为5μL,检测波长为264 nm,柱温为室温。结果表明:布洛芬在5~200μg/mL范围内时,色谱峰面积与质量浓度之间线性关系良好,相关系数0.9993。该方法简单、快捷、准确可行。
2008年10期 No.236 18-20+26页 [查看摘要][在线阅读][下载 191K] [下载次数：139 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] - 申夏夏;余灯广;郑妍;马宗会;朱利民;
建立了湿法纺丝制备载药纤维中布洛芬含量的反相高效液相色谱检测方法。色谱柱为Kromasil 100A C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(体积比80∶19∶1)混合溶液,流速为0.8 mL/min,进样量为5μL,检测波长为264 nm,柱温为室温。结果表明:布洛芬在5~200μg/mL范围内时,色谱峰面积与质量浓度之间线性关系良好,相关系数0.9993。该方法简单、快捷、准确可行。
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采用丙酮和石油醚索氏提取的方法,进行了碳纤维表面涂层去除的研究工作。利用AFM、SEM和XPS对碳纤维表面形貌、微观结构以及元素含量进行分析,并对碳纤维及其环氧复合材料的性能进行了表征。结果表明:碳纤维经丙酮抽提24 h,石油醚再抽提24 h后,纤维表面的涂层已完全去除,单丝拉伸强度略有降低,降低幅度为2.31%,但碳纤维/环氧树脂复合材料的界面剪切强度增加4.10%,层间剪切强度增加3.49%,表明该涂层去除方法具有较好的实验效果。
2008年10期 No.236 21-26页 [查看摘要][在线阅读][下载 577K] [下载次数：394 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：13 ] |[阅读次数：0 ] - 陈中武;孟令辉;范大鹏;黄玉东;
采用丙酮和石油醚索氏提取的方法,进行了碳纤维表面涂层去除的研究工作。利用AFM、SEM和XPS对碳纤维表面形貌、微观结构以及元素含量进行分析,并对碳纤维及其环氧复合材料的性能进行了表征。结果表明:碳纤维经丙酮抽提24 h,石油醚再抽提24 h后,纤维表面的涂层已完全去除,单丝拉伸强度略有降低,降低幅度为2.31%,但碳纤维/环氧树脂复合材料的界面剪切强度增加4.10%,层间剪切强度增加3.49%,表明该涂层去除方法具有较好的实验效果。
2008年10期 No.236 21-26页 [查看摘要][在线阅读][下载 577K] [下载次数：394 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：13 ] |[阅读次数：0 ] - 刘波;兰建武;吴乐;陈玲玲;王焕莲;
采用均苯四酸二酐(PMDA)和4,4'-二氨基二苯醚(ODA)为单体,N-甲基吡咯烷酮(NMP)为溶剂,合成了黏度为1.87 dL/g的聚酰胺酸(PAA)。对聚酰胺酸分别进行了热酰亚胺化和化学酰亚胺化处理,研究了完全酰亚胺化所需的条件以及不同酰亚胺化方式对聚酰亚胺(PI)纤维条断裂强度的影响;对PAA初生纤维条进行拉伸和酰亚胺化处理的顺序不同,所得到的聚酰亚胺(PI)纤维条的力学性能不同,采用先酰亚胺化再拉伸的方法能得到力学性能更优异的聚酰亚胺(PI)纤维条。
2008年10期 No.236 27-30页 [查看摘要][在线阅读][下载 549K] [下载次数：926 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：12 ] |[阅读次数：0 ] - 刘波;兰建武;吴乐;陈玲玲;王焕莲;
采用均苯四酸二酐(PMDA)和4,4'-二氨基二苯醚(ODA)为单体,N-甲基吡咯烷酮(NMP)为溶剂,合成了黏度为1.87 dL/g的聚酰胺酸(PAA)。对聚酰胺酸分别进行了热酰亚胺化和化学酰亚胺化处理,研究了完全酰亚胺化所需的条件以及不同酰亚胺化方式对聚酰亚胺(PI)纤维条断裂强度的影响;对PAA初生纤维条进行拉伸和酰亚胺化处理的顺序不同,所得到的聚酰亚胺(PI)纤维条的力学性能不同,采用先酰亚胺化再拉伸的方法能得到力学性能更优异的聚酰亚胺(PI)纤维条。
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- 范永安;
降低企业单位GDP电耗,是化纤企业降低成本、提高竞争力的重要手段。通过从整个系统设备的布局、配电设计、用电负荷计算、空调余热余冷的利用、公用工程设备的配置以及控制方式、系统的保温等6个方面分析论证,认为应在项目设计时就把降耗的理念融入进去,提高变压器、水泵、风机、空压机、冷冻机的使用效率,可以减少设备运行的能耗以及投资,实现经济运行。
2008年10期 No.236 31-35页 [查看摘要][在线阅读][下载 323K] [下载次数：47 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：0 ] - 范永安;
降低企业单位GDP电耗,是化纤企业降低成本、提高竞争力的重要手段。通过从整个系统设备的布局、配电设计、用电负荷计算、空调余热余冷的利用、公用工程设备的配置以及控制方式、系统的保温等6个方面分析论证,认为应在项目设计时就把降耗的理念融入进去,提高变压器、水泵、风机、空压机、冷冻机的使用效率,可以减少设备运行的能耗以及投资,实现经济运行。
2008年10期 No.236 31-35页 [查看摘要][在线阅读][下载 323K] [下载次数：47 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：0 ] - 李旭;王鸣义;
通过对熔体输送、纺丝成形和后处理工艺的计算机模拟等研究,成功地在大容量、直接纺生产线上生产纤度1.33 dtex、断裂强度大于6.88 cN/dtex、断裂伸长17.2%、180℃干热收缩率小于5.1%的缝纫线用超高强涤纶短纤维。实践表明,熔体输送采用相对较短的停留时间和熔体冷却器的应用是先决条件;用计算机模拟纺丝过程,多元回归的方法得到定性和定量的结果,是工艺制订和稳定运行的关键;后处理可无级变速的拉伸工艺和多段式可调节张力的热辊紧张热定形方式,使各工艺得到优化。
2008年10期 No.236 36-39+42页 [查看摘要][在线阅读][下载 146K] [下载次数：331 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：7 ] |[阅读次数：0 ] - 李旭;王鸣义;
通过对熔体输送、纺丝成形和后处理工艺的计算机模拟等研究,成功地在大容量、直接纺生产线上生产纤度1.33 dtex、断裂强度大于6.88 cN/dtex、断裂伸长17.2%、180℃干热收缩率小于5.1%的缝纫线用超高强涤纶短纤维。实践表明,熔体输送采用相对较短的停留时间和熔体冷却器的应用是先决条件;用计算机模拟纺丝过程,多元回归的方法得到定性和定量的结果,是工艺制订和稳定运行的关键;后处理可无级变速的拉伸工艺和多段式可调节张力的热辊紧张热定形方式,使各工艺得到优化。
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转鼓增黏聚酯切片存在很多问题,如增黏切片的结晶度不一致,黏度有波动,反应速度难控制,切片粉尘含量高,存在异色切片,批与批之间质量有差异等。通过对转鼓生产的总结,寻找影响转鼓增黏切片质量的因素。结果表明:通过对增黏工艺和设备的改进,并筛选优化增黏工艺参数,加强管理制度建设,有针对性地解决切片增黏过程中存在的相关问题,就能很好地控制转鼓增黏切片的质量。
2008年10期 No.236 40-42页 [查看摘要][在线阅读][下载 82K] [下载次数：60 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：0 ] - 吴庆祝;
转鼓增黏聚酯切片存在很多问题,如增黏切片的结晶度不一致,黏度有波动,反应速度难控制,切片粉尘含量高,存在异色切片,批与批之间质量有差异等。通过对转鼓生产的总结,寻找影响转鼓增黏切片质量的因素。结果表明:通过对增黏工艺和设备的改进,并筛选优化增黏工艺参数,加强管理制度建设,有针对性地解决切片增黏过程中存在的相关问题,就能很好地控制转鼓增黏切片的质量。
2008年10期 No.236 40-42页 [查看摘要][在线阅读][下载 82K] [下载次数：60 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：0 ] - 王培军;李明国;
主要介绍了64 dtex/23 f PA66 DTY新产品加工过程中工艺技术参数的选择,探讨了各主要工艺参数的调整方向,以及各参数对产品质量的影响。结果表明:在加弹车速733 m/min,拉伸比1.286,D/Y比1.915,超喂率4.0%,热箱温度210℃时,可以生产出合格的DTY产品。
2008年10期 No.236 43-45页 [查看摘要][在线阅读][下载 100K] [下载次数：119 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] - 王培军;李明国;
主要介绍了64 dtex/23 f PA66 DTY新产品加工过程中工艺技术参数的选择,探讨了各主要工艺参数的调整方向,以及各参数对产品质量的影响。结果表明:在加弹车速733 m/min,拉伸比1.286,D/Y比1.915,超喂率4.0%,热箱温度210℃时,可以生产出合格的DTY产品。
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- G.-Y.Oh;刘呈坤;
利用分散有不同锰含量的聚丙烯腈(PAN)混合溶液,通过静电纺制备聚合物纤维,然后经过预氧化、碳化和活化工艺对静电纺获得的聚合物纤维进行处理以合成活性碳纳米纤维。活化工艺如下:氮气气氛下,于体积比为30%的蒸汽(800℃)中处理30 min。不含锰或者嵌锰的活性碳纳米纤维的平均直径约为250 nm。从对孔表征的结果可以看出,具有更高比表面积以及更大孔容的活性碳纳米纤维在甲苯的吸附中占据优势,不含锰的样品的甲苯吸附能力为40 g甲苯/100 g活性碳纳米纤维,然而,嵌有0.23%锰的样品的甲苯吸附能力为68 g甲苯/100 g复合碳纳米纤维,其对应的比表面积、微孔容以及平均微孔直径分别为1229 m2/g、0.416 cm3/g和5.8魡。适合于甲苯吸附的微孔特征是由静电纺、锰粒子的添加以及活化工艺进行控制,这是为什么要通过静电纺制备定向排列和锰(用于作为催化反应的催化剂)分散良好的纳米纤维,以及寻求最佳活化条件防止产生中孔的原因。对于活性碳纳米纤维的表面化学性能,所有样品表面的氧/碳比(O/C)是相似的(约为0.1),这表明活性碳纳米纤维表面是非极性的。
2008年10期 No.236 49-53页 [查看摘要][在线阅读][下载 528K] [下载次数：239 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：0 ] - G.-Y.Oh;刘呈坤;
利用分散有不同锰含量的聚丙烯腈(PAN)混合溶液,通过静电纺制备聚合物纤维,然后经过预氧化、碳化和活化工艺对静电纺获得的聚合物纤维进行处理以合成活性碳纳米纤维。活化工艺如下:氮气气氛下,于体积比为30%的蒸汽(800℃)中处理30 min。不含锰或者嵌锰的活性碳纳米纤维的平均直径约为250 nm。从对孔表征的结果可以看出,具有更高比表面积以及更大孔容的活性碳纳米纤维在甲苯的吸附中占据优势,不含锰的样品的甲苯吸附能力为40 g甲苯/100 g活性碳纳米纤维,然而,嵌有0.23%锰的样品的甲苯吸附能力为68 g甲苯/100 g复合碳纳米纤维,其对应的比表面积、微孔容以及平均微孔直径分别为1229 m2/g、0.416 cm3/g和5.8魡。适合于甲苯吸附的微孔特征是由静电纺、锰粒子的添加以及活化工艺进行控制,这是为什么要通过静电纺制备定向排列和锰(用于作为催化反应的催化剂)分散良好的纳米纤维,以及寻求最佳活化条件防止产生中孔的原因。对于活性碳纳米纤维的表面化学性能,所有样品表面的氧/碳比(O/C)是相似的(约为0.1),这表明活性碳纳米纤维表面是非极性的。
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